Oryzon lidera las ganancias bursátiles, tras recibir 500.000 dólares para combatir la ELA
La asociación americana ALS Association ha concedido a Oryzon una subvención de medio millón de dólares para apoyar el desarrollo preclínico regulatorio de ORY-4001, para tratar la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). El impulso de la cartera de investigación de Oryzon impulsa también a sus acciones, que este martes lideran la subida en la Bolsa española.
Oryzon Genomics arranca este martes como Valor más alcista de la Bolsa española. La empresa presidida por Carlos Buesa sube casi un 3,9% y cotiza a 2,17 eurosintentando volver a los niveles de junio de este año.
Las subidas de Oryzon en Bolsa este martes vienen de la mano de los avances en su negocio. Y la compañía biofarmacéutica en fase clínica centrada en la epigenética para el desarrollo de terapias para enfermedades con importantes necesidades médicas no resueltas ha anunciado hoy el Inicio de una colaboración preclínica con la Asociación Americana de ELA.. La Asociación ha concedido a Oryzon un subvención de $498,690 a través de su Programa Lawrence e Isabel Barnett para el Desarrollo de Medicamentos para apoyar el desarrollo preclínico regulatorio de ORY-4001, un inhibidor altamente selectivo de HDAC6, para la esclerosis lateral amiotrófica (ELA).
La ELA es una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta a unas 27.000 personas en Estados Unidos y a un número comparable de personas en Europa. Cada año se diagnostican aproximadamente 6.300 nuevos casos de ELA en los Estados Unidos. La esperanza de vida promedio de una persona con ELA es de aproximadamente dos a cinco años después del diagnóstico, y sólo alrededor del 10% de las personas con ELA sobreviven más de 10 años. La muerte suele deberse a insuficiencia respiratoria debido a la disminución de la fuerza de los músculos esqueléticos responsables de la respiración. Hay pocas opciones de tratamiento para los pacientes con ELA, por lo que existe una gran necesidad de nuevas terapias que aborden los déficits funcionales y la progresión de la enfermedad.
La inhibición o el agotamiento de HDAC6 se ha descrito previamente como un tratamiento potencialmente eficaz para la ELA, que protege contra la neurodegeneración en varios modelos de ELA en ratones y en células madre pluripotentes inducidas por humanos (iPSC). Oryzon ha completado recientemente un programa de descubrimiento de inhibidores de HDAC6, que ha llevado a la selección de ORY-4001, un candidato clínico con eficacia, selectividad y seguridad prometedoras. Se ha demostrado que ORY-4001 mejora la función neuromuscular y neuromotora, la axonopatía y la desmielinización en un modelo de ratón con enfermedad de Charcot-Marie Tooth (CMT) tipo 1, la neuropatía periférica hereditaria más común. Debido al papel clave que desempeñan las alteraciones en el transporte axonal y la proteostasis tanto en CMT como en ELA, Oryzon espera validar los beneficios de la inhibición de HDAC6 en modelos murinos de ELA. Actualmente, ORY-4001 está avanzando en su caracterización en estudios de toxicología regulatoria.
Él Dr. Jordi Xaus, Director Científico de Oryzon, comentó: «Nos sentimos honrados de contar con el apoyo de la Asociación ALS. La lógica que vincula el mecanismo de acción de ORY-4001 con la enfermedad es sólida. Si estos resultados preclínicos son positivos, planeamos ampliar el desarrollo clínico de ORY-4001. «, ahora en CMT, para incluir la ELA y explorar su potencial terapéutico para las personas que padecen esta devastadora enfermedad. ORY-4001 se convertiría en nuestro segundo programa epigenético en desarrollo clínico en enfermedades del sistema nervioso. Este es un testimonio de nuestra capacidad para desarrollar eficazmente y traer a la clínica moléculas epigenéticas altamente selectivas».
«Necesitamos más tratamientos con la mayor urgencia posible para ayudar a quienes padecen ELA. Estamos orgullosos de ayudar a impulsar la transición crucial del desarrollo preclínico al clínico de nuevas terapias potenciales para la ELA, como ORY-4001, a través de nuestro Programa de Desarrollo. Desarrollo de fármacos Lawrence e Isabel Barnett «Sacar tratamientos prometedores del laboratorio y ponerlos en pruebas clínicas lo más rápido posible es clave para hacer de la ELA una enfermedad soportable hasta que podamos curarla», afirmó el Dr. Dr. Kuldip Dave, vicepresidente senior de investigación de la Asociación ALS.
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